A、国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布
B、对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
C、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请
D、复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
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A、A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、B.国家食品药品监督管理局根据需求总量，确定麻醉药品定点批发企业布局 C、C.药品经营企业不得经营精神药品原料药 D、D.供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药，可由规定的药品批发企业经营
A、1985年的《专利法》只对药品的生产工艺进行保护 B、1985年的《专利法》药品本身不提供专利保护 C、1985年的《专利法》对国外药品实行有条件的行政保护； D、1995年开始对国外药品实行有条件的行政保护
A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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