国家各级药监管理部门应当定期()
A、公告药品质量抽查检验的结果
B、公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正
C、公告药品质量抽查检验的不当结果
D、对不当的抽查检查结果应予以更正
E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
A、公告药品质量抽查检验的结果
B、公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正
C、公告药品质量抽查检验的不当结果
D、对不当的抽查检查结果应予以更正
E、在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
A、省级药监部门批准,发给证书 B、审批,发给药品广告批准文号 C、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号 D、国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告 E、所在地的县级药监部门批准,发给证明
A、检查员库中抽取的 B、国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的 C、国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的 D、检查员库中随机抽取的 E、省药监部门推选组成