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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的()

A、通用名称

B、常用名称

C、化学名称

D、商品名称

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第1题

A、中华人民和国理法  B、国家食品监督管理理法  C、中华人民和国食品理法实施条例  D、中华人民和国理法  

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第2题

A、GMP要求  B、卫生部管理要求  C、《中华人民和国理法》  D、《监督理法》  

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第3题

A、《经营质量管理规范》  B、《中华人民和国理法实施条例》  C、《中华人民和国理法》  D、《流通监督管理办法》  

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第4题

A、A.中华人民和国宪法  B、B.中华人民和国理法  C、C.中华人民和国理法实施条例  D、D.生产监督管理条例  

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第5题

A、国家法律、法规  B、中华人民和国理法  C、中华人民和国理法实施条例  D、保证人民安全  E、国家食品监督管理局  

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第6题

A、《经营质量管理规范》、《理法实施条例》、《中华人民和国专利法》  B、《中华人民和国消费者权益保护法》、《山东省使用条例》、《中种保护条例》  C、《中华人民和国价格法》、《注册管理办法》、《医疗用毒性管理办法》  D、《中华人民和国理法》、《麻醉和精神管理条例》、《吉林省监督管理条例》  

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