【单选题】
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。
A、一次全检
B、两次全检
C、三次全检
D、四次全检
查看正确答案
A、应当按照操作规程对留样进行管理 B、留样应当能够代表被取样批次的物料或产品 C、留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可以不用包装，直接密封保存 D、留样观察应当有记录
A、一次全检
B、两次全检
C、三次全检
D、四次全检
客服
TOP
