企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？

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第1题

[多选题] 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）

A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D、生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的

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第2题

[单选题] 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）

A、为劣药 B、为假药 C、按劣药论处 D、按假药论处

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第3题

[填空题] 对国家公布的食品中可能违法添加的非食用物质以及禁止在饲料和饮用水中使用的物质，工业和信息化、农业、质检、工商和食品药品监管等部门要依法加强监管，要求生产企业必须在产品标签上加印“（）”等警示标识，并建立销售台账，实行实名购销制度，严禁向食品生产经营单位销售。

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第4题

[多选题] 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）

A、生产企业不得继续生产该药品 B、零售企业应立即下架并不得继续销售该药品 C、医疗机构不得开具该药品的处方 D、当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品

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第5题

[单选题] 根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D、生产、销售劣药，经处理后重犯的

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第6题

[多选题] 以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。

A、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B、生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C、新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D、已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送