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【单选题】

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。

A、注册证书

B、许可证书

C、标准代码

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第2题

A、第一类医疗器械  B、第二类医疗器械  C、第三类医疗器械  D、都是  

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第4题

A、务院;国家食品药品督管理局  B、务院;卫生部  C、卫生部;国家食品药品督管理局  D、国家食品药品督管理局;卫生部  

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第6题

A、A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识的改变的  B、B.医疗器械不良事件测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的  C、C.务院食品药品督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形  D、D.医疗器械生产经营企业对医疗器械的不良反应进行调查  E、E.食品药品督管理部门对医疗器械的不良反应进行测  

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第8题

A、医疗器械督管理条例  B、医疗器械注册管理办法  C、务院关于加强食品等产品安全督管理的特别规定  D、医疗器械生产督管理办法  

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第9题

A、务院标准化行政主管部门制定  B、务院药品督管理部门制定  C、省级药品督管理部门制定  D、务院标准化行政主管部门会同务院药品督管理部门制定  

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