【单选题】
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品()编号。
A、注册证书
B、许可证书
C、标准代码
A、注册证书
B、许可证书
C、标准代码
A、A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变的 B、B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的 C、C.国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要进行再评价的情形 D、D.医疗器械生产经营企业对医疗器械的不良反应进行调查 E、E.食品药品监督管理部门对医疗器械的不良反应进行监测