【单选题】
医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括（）
A、用于证实产品符合要求的监视和测量装置
B、组织的所有的合部计量器具
C、医务室用的血压计
D、A+B+C
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第5题
A、通过常规管理加以控制的医疗器械 B、对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械 C、植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 D、放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施 E、刀具类的医疗器械
第6题
A、在专利申请日前已经制造相同产品、使用相同方法或者已经作好制造、使用的必要准备，并且仅在原有范围内继续制造、使用的 B、专为科学研究和实验而使用有关专利的 C、为提供行政审批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械的 D、专利产品或者依照专利方法直接获得的产品，由专利权人或者经其许可的单位、个人售出后，使用、许诺销售、销售、进口该产品的 E、未经专利权人许可，为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品
第8题
A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 B、对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 D、需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
