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【简答题】
医疗器械制造商应如何处理顾客抱怨?
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第1题
[判断题]
医疗
器械
产品
如
需在使用现场安装调整,
制
造商
应
建立安装和安装验证接收准则的形成文件的要求。
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第2题
[单选题] 对
医疗
器械
制
造商
来讲,以下哪项不属于
顾客
财产?()
A、为医院修
理
的
医疗
器械
B、医院付款后,为医院代办的托运货物 C、分发给医院的商品介绍资料 D、医院提供的来图加工的图样
点击查看答案
第3题
[简答题] ISO 13485:2016要求
医疗
器械
制
造商
如
何实施可追溯性的活动?
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第4题
[简答题] 相关方和
顾客
投诉(
抱怨
)
应
如
何处
理
?
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第5题
[简答题] 破伤风、炭疽、气性坏疽、分枝杆菌、HIV等病人用过的手术
器械
和一般诊疗用品
应
如
何处
理
?
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第6题
[简答题] 外来
医疗
器械
如
何处
理
?
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第7题
[简答题] 不合格的一次性使用无菌
医疗
器械
在厂内
如
何处
理
?
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第8题
[简答题] 违反有关
医疗
器械
广告规定的,
如
何处
理
?
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第9题
[简答题] 对不能保证安全、有效的
医疗
器械
如
何处
理
?
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