A、显微外科
B、医用电子
C、眼科
D、中医器械
E、物理治疗
A、A.临床检验分析 B、B.软件 C、C.医用X射线设备 D、D.眼科 E、E.烧伤整形科
A、医疗器械临床试用 B、临床研究 C、临床分析 D、医疗器械临床验证
A、医用核素 B、临床检验分析 C、医用高频 D、医用激光 E、物理治疗
A、神经外科 B、基础外科 C、眼科 D、耳鼻喉科 E、胸腔心血管外科
A、由广东省药监局批准 B、此产品属于I类器械 C、此产品属于II类器械 D、此产品属于III类器械
A、1类 B、2类 C、3类
A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件 B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件 C、供货单位医疗器械销售委托书 D、销售人员有效身份证明复印件 E、出厂质量检验报告
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