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【简答题】

药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？

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更多“药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？”相关的问题

第1题

[单选题] 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

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第2题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

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第3题

[单选题] 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

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第4题

[单选题] 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

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第5题

[单选题] 对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、补充申请 D、再注册申请

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第6题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、再注册申请 D、补充申请

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第7题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、再注册申请 D、补充申请

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第8题

[单选题] 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）

A、新药申请 B、补充申请 C、仿制药申请 D、进口药品申请

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第9题

[] 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）

A、A.新药申请 B、B.仿制药申请 C、C.进口药品申请 D、D.补充申请

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