药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处()
A、货值金额2倍以上5倍以下罚款
B、五千元以上两万元以下罚款
C、2万元以上10万元以下罚款
D、一万元以上二十万元以下罚款
A、货值金额2倍以上5倍以下罚款
B、五千元以上两万元以下罚款
C、2万元以上10万元以下罚款
D、一万元以上二十万元以下罚款
A、临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物 B、用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物 C、妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品 D、麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药
A、临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物 B、用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物 C、妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品 D、麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药
A、非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的 B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的 C、生产、销售假药 D、生产、销售劣药情节严重
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商