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【单选题】

药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处()

A、货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、五千元以上两万元以下罚款

C、2万元以上10万元以下罚款

D、一万元以上二十万元以下罚款

更多“药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处()”相关的问题
第1题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、药品生产企业药品经营企业、医疗机构  C、药品生产企业药品经营企业药物临床前研究机构  D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构  

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第2题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、中药生产企业药品经营企业、医疗机构  C、药品生产企业药品经营企业药物临床前研究机构  D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构  

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第3题

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心  B、药品生产企业药品经营企业、医疗机构  C、药品生产企业药品经营企业药物临床前研究机构  D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构  

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第5题

A、临床用量大、采购金额高、多家企业生产基本药物  B、用量小、临床必需、市场供应短缺基本药物  C、妇儿专科专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小药品  D、麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病免费用药  

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第6题

A、临床用量大、采购金额高、多家企业生产基本药物  B、用量小、临床必需、市场供应短缺基本药物  C、妇儿专科专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小药品  D、麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病免费用药  

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第7题

A、临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范  B、药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范  C、生产、销售假药  D、生产、销售劣药情节严重  

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第8题

A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品  B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务  C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患药品进行调查、评估  D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商  

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第9题

A、药物临床试验质量管理规范  B、药品生产质量管理规范  C、药物临床研究质量管理规范  D、药品经营质量管理规范  

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