国外企业生产的药品进口需取得()
A、《进口药品准许证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《进口许可证》
A、《进口药品准许证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《进口许可证》
A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章 B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C、进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D、进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
A、进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
A、国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B、已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用 C、已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁 D、已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理