药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况。

A、验证

B、自检

C、变更

D、评估

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A、生产负责人 B、生产管理部门 C、质量负责人 D、质量管理部门

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A、是指新药批准文号的持有者，将新药生产技术转让给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为 B、转让方申请新药技术转让时，应当同时提出注销其药品批准文号的申请 C、新药技术转让时，应当一次性转让给一个药品生产企业 D、接受新药技术转让的药品生产企业必须持有《药品生产许可证》和GMP认证证书