A、外观性状
B、物理常数
C、鉴别
D、检查
E、含量测定
更多“中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（）。”相关的问题
A、A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D．一个国家记载药品标准、规格的法典
E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
药典中收载了(
A、检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法，如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定 B、《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效 C、通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定，列于《中国药典》四部，主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类 D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论（正文）为标准主体、通则为基本原则的标准体系 E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准
A、药典是一个国家记载药品标准，规格的法典 B、药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行 C、药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平 D、《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药 E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
A、国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据 B、国家药品标准包括国家药监部门颁布的《中华人民共和国药典》（ChP）和药品标准，以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准 C、国家药品标准的内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关的技术指导原则和规范 D、《中国药典》于1953年编纂出版第一版，2015版是第十一版
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