应当按照规定进行补充申请的是()
A、生物制品的仿制药
B、药品改变剂型、改变用药途径
C、药品改变适应症
D、改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
A、生物制品的仿制药
B、药品改变剂型、改变用药途径
C、药品改变适应症
D、改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书 C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》 D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
A、行政复议机关对该规定有权处理的,应当在三十日内依法处理 B、行政复议机关对该规定无权处理的,应当在七日内按照法定程序转送有权处理的行政机关依法处理 C、行政复议机关对该规定无权处理的,应当告知申请人向有权处理的行政机关提出申请 D、对规范性文件进行审查处理期间,应当中止对具体行政行为的审查
A、税务行政许可的实施按照法律、法规、规章等规定执行 B、法律、法规、规章等没有规定的,市税务机关可以在本机关管理权限内作出补充规定 C、税务机关应当将税务行政许可的事项、依据、条件、数量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目录、申请书示范文本和服务指南等在办税服务厅或者其他办公场所以及税务机关门户网站予以公示 D、公民、法人或者其他组织依法需要取得税务行政许可的,应当在法律、法规、规章或者税务机关按照法律、法规、规章确定的期限内,直接向具有行政许可权的税务机关提出申请
A、对自己单位发生的经济业务事项,应当填制或者取得符合国家统一的会计制度规定的原始凭证 B、应当配备专人负责日常货币收支和保管 C、及时向代理记账机构提供真实、完整的原始凭证和其他相关资料 D、对于代理记账机构退回的,要求按照国家统一的会计制度的规定进行更正、补充的原始凭证,应当及时予以更正、补充