A、必须一致
B、可以明显区别
C、可以不一致
D、由企业决定
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A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D、双跨品种可以使用不同的商品名
A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D、其包装、标签的格式及颜色必须一致
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期 D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A、委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门 B、委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止 C、对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次 D、经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期 C、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格 D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
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