根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、超过有效期的
D、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、超过有效期的
D、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
A、《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》 B、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》 C、《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》 D、《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》
A、《中华人民共和国外国人入境出境管理法》 B、《中华人民共和国外国人入境出境管理法实施细则》 C、《中华人民共和国公民出境入境管理法》 D、《中华人民共和国公民出境入境管理法实施细则》