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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A、不注明生产批号的

B、被污染的

C、超过有效期的

D、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第1题

A、中华人民和国药品理法  B、国家食品药品监督管理药品理法  C、中华人民和国食品药品理法实施条例  D、中华人民和国药典理法  

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第2题

A、GMP要求  B、卫生部管理要求  C、《中华人民和国药品理法》  D、《药品监督理法》  

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第3题

A、《药品经营质量管理规范》  B、《中华人民和国药品理法实施条例》  C、《中华人民和国药品理法》  D、《药品流通监督管理办法》  

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第4题

A、A.中华人民和国宪法  B、B.中华人民和国药品理法  C、C.中华人民和国药品理法实施条例  D、D.药品生产监督管理条例  

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第5题

A、药品非临床试验规范  B、人体生物医学研究指南  C、中华人民和国红十字会法  D、国际公认原则  

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第6题

A、国家法律、法规  B、中华人民和国药品理法  C、中华人民和国药品理法实施条例  D、保证人民用药安全  E、国家食品药品监督管理局  

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第7题

A、《药品经营质量管理规范》、《药品理法实施条例》、《中华人民和国专利法》  B、《中华人民和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》  C、《中华人民和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》  D、《中华人民和国药品理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》  

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第8题

A、《中华人民和国外国人入境出境理法》  B、《中华人民和国外国人入境出境理法实施细则》  C、《中华人民和国公民出境入境理法》  D、《中华人民和国公民出境入境理法实施细则》  

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