对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）

A、应当至少检查一个最小包装

B、应当检查箱内的所有最小包装

C、可不开箱检查

D、可不打开最小包装

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第1题

[多选题] 按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。

A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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第2题

[单选题] 以下关于药品收货与验收做法错误的是（）

A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 D、验收药品应当做好验收记录

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第3题

[简答题] 抽样验收，以下描述正确的是：A: 对抽取的整件药品需开箱抽样检查，存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。B: 到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。C: 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

A、A: 对抽取的整件药品需开箱抽样检查，存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B: 到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C: 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。