《药品管理法实施条例》，关于定点经营表述正确的是（）。

A、A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

B、B.区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

C、C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发

D、D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

查看正确答案

更多“《药品管理法实施条例》，关于定点经营表述正确的是（）。”相关的问题

第1题

[] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。

A、A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

点击查看答案

第2题

[多选题] 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

A、《药品经营质量管理规范》 B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品流通监督管理办法》

点击查看答案

第3题

[单选题] 《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

A、中华人民共和国药品管理法 B、国家食品药品监督管理局药品管理法 C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例 D、中华人民共和国药典管理法

点击查看答案

第4题

[单选题] 制定《药品经营质量管理规范》的依据是：（）

A、国家法律、法规 B、中华人民共和国药品管理法 C、中华人民共和国药品管理法实施条例 D、保证人民用药安全 E、国家食品药品监督管理局

点击查看答案

第5题

[单选题] 法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是（）

A、《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》 B、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》 C、《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》 D、《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》