【多选题】
药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
A、上一年度新开办的
B、上一年度检查中存在问题的
C、发证机关认为需要进行现场检查的
D、破产重组的
查看正确答案A、国务院 B、国务院药品监督管理部门 C、国务院药品监督管理部门药品认证中心 D、省级药品监督管理部门
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第3题
A、该区食品药品监督管理部门有权进入该公司实施现场检查 B、该区食品药品监督管理部门有权对该公司生产的酱油进行抽样检验 C、该区食品药品监督管理部门有权查阅、复制该公司的账簿等有关资料 D、该区食品药品监督管理部门有权冻结该公司的账户
第4题
A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査 D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
第6题
A、A.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D．经所在地省级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
第8题
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
