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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是()

A、仅宣传处方药药品名称的

B、仅宣传处方药通用名称的

C、仅宣传处方药商品名称的

D、仅宣传非处方药药品名称的

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第1题

A、发布地省级药品监督管理部门备案  B、无需经过药品广告审查机关审查  C、由发布地省级药品监督管理部门审查  D、由发布地工商行政管理部门审查  

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第2题

A、应由发布地省级药品监督管理部门审查  B、应由发布地工商行政管理部门审查  C、无需经过药品广告审查机关审查  D、应发布地省级药品监督管理部门备案  

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第3题

A、应由发布地省级药品监督管理部门审查  B、应由发布地工商行政管理部门审查  C、无需经过药品广告审查机关审查  D、应发布地省级药品监督管理部门备案  

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第4题

A、发布地省级药品监督管理部门备案  B、无需经过药品广告审查机关审查  C、由发布地省级药品监督管理部门审查  D、由发布地工商行政管理部门审查  

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第5题

A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废  B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所地省级药品广告审查机关提出  C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查  D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告,应发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案  

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第6题

A、所发布药品(含医疗器械)广告无需注明广告审查批准文号  B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂产品信息  C、所载药品信息必须科学、准确,必须符合国家法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理相关规定  D、所发布药品(含医疗器械)广告,有些不用经过(食品)药品监督管理部门审查批准  

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第7题

A、发布地省级药品监督管理部门备案  B、无需经过药品广告审查机关审查  C、由发布地省级药品监督管理部门审查  D、由发布地工商行政管理部门审查  

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第8题

A、应由发布地省级药品监督管理部门审查  B、应由发布地工商行政管理部门审查  C、无需经过药品广告审查机关审查  D、应发布地省级药品监督管理部门备案  

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第9题

A、持所地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布  B、发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布  C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布  D、持所地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布  

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