在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求()
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
B、无需经过药品广告审查机关审查
C、由发布地省级药品监督管理部门审查
D、由发布地工商行政管理部门审查
A、在发布地省级药品监督管理部门备案
B、无需经过药品广告审查机关审查
C、由发布地省级药品监督管理部门审查
D、由发布地工商行政管理部门审查
A、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的 B、或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的 C、不良反应小的中成药 D、更改了少部分内容的药品广告 E、药典收载的药品
A、处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 B、处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C、处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D、不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
A、可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B、可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C、可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告 D、可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
A、凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査 B、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查 D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告
A、可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 B、在大众传播媒介发布广告 C、以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 D、以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
A、药品广告上注明了药品生产企业的名称 B、电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告 C、药品广告上有负责无效索赔的承诺 D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语