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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是()。

A、药品广告上注明了药品生产企业的名称

B、电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

C、药品广告上有负责无效索赔的承诺

D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

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第1题

A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废  B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出  C、非处方药仅药品名称,无需审查  D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案  

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第2题

A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容  B、在广播电台发布药品广告,必须同时播出药品广告批准文号  C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布  D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字  

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第3题

A、在发布地省级药品监督管理部门备案  B、无需经过药品广告审查机关审查  C、由发布地省级药品监督管理部门审查  D、由发布地工商行政管理部门审查  

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第4题

A、应由发布地省级药品监督管理部门审查  B、应由发布地工商行政管理部门审查  C、无需经过药品广告审查机关审查  D、应在发布地省级药品监督管理部门备案  

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第5题

A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布  B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布  C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布  D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布  

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第6题

A、药品广告审查,是对广告中语言、文字、画面、音响等全部内容的审查审查后的内容应当与消费者看到、听到、读到的广告内容相一致  B、广告主自行发布的,尖当由药品监督部门审查广告公司发布的,由广告公司审查  C、广告发布的内容必须与药品广告审查批准文件相一致,不得超出审查范围  D、未经药品审查机关审查广告,必须到广告监管机关备案后方可发布  

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第7题

A、生物制品  B、医疗机构配制的制剂  C、批准试生产的药品  D、军队特需药品  

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第8题

A、《广告法》  B、《药品管理法》  C、《药品管理法实施条例》  D、《药品广告审查发布标准》  E、国家有关广告管理的其他规定  

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第9题

A、应由发布地省级药品监督管理部门审查  B、应由发布地工商行政管理部门审查  C、无需经过药品广告审查机关审查  D、应在发布地省级药品监督管理部门备案  

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