A、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的
B、或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的
C、不良反应小的中成药
D、更改了少部分内容的药品广告
E、药典收载的药品
更多“无需审查的药品广告包括（）”相关的问题
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
A、A.国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定 B、B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的 C、C.广告览督管理机关人员渎职的 D、D.药品广告审查机关工作人员渎职的 E、E.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
A、A.药品广告必须标明忠告语和审查批准文号 B、B.治疗性药品广告必须注明“按医生处方购买和使用” C、C.非处方药品广告必须注明“该药品已经过审查，请放心购买和使用” D、D.药品广告无需同时发布审查批准文号
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