《进口药材批件》编号格式为（）。

A、国药材进字+4位顺序号+4位年号

B、国药材进字+4位年号+4位顺序号

C、4位顺序号+国药材进字+4位年号

D、4位年号+4位顺序号+国药材进字

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第1题

[多选题] 进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材（）。

A、中文名称、批件编号 B、产地、唛头号 C、申请企业名称 D、出口商名称

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第2题

[单选题] 关于进口药材补充申请，以下说法错误的是（）。

A、补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B、国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书 C、国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》 D、《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同

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第3题

[单选题] 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为（）。

A、2年 B、3年 C、4年 D、5年

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第4题

[填空题] 涉水产品省级卫生许可批件编号格式为（），批件的有效期为（）年。

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第5题

[] 组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。

A、A.《进口药材批件》 B、B.《进口药材报验单》 C、C.《进口药材口岸检验通知书》 D、D.《进口药品通关单》

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