卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是()
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
A、法律
B、行政法规
C、地方性法规
D、部门规章
A、麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布 B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布 C、麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理 D、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局; B、国家中医药管理局、卫生部主管部门; C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局 D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前,申请变更登记 D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证