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【单选题】

卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是()

A、法律

B、行政法规

C、地方性法规

D、部门规章

更多“卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是()”相关的问题
第1题

A、法律  B、行政法  C、地方性法  D、部门章  

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第2题

A、GMP要求  B、生部管理要求  C、《中华人民共和国药品管理法》  D、《药品监督管理法》  

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第3题

A、生部  B、国家食品药品监督管理局  C、国家食品药品监督管理局会同生部  D、国家食品药品监督管理局或者生部  

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第4题

A、麻醉药品目录由公安部和生部制定、调整公布  B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布  C、麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理  D、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、生部调整、制定公布  

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第6题

A、生部医政司、国家食品药品监督管理局;  B、国家中医药管理局、生部主管部门;  C、生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局  D、生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局  

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第7题

A、国家药品监督管理定  B、生部定  C、国家药品监督管理局会同生部定  D、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门定  E、国务院定  

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第8题

A、国家食品药品监督管理局;  B、国家中医药管理局;  C、生部;  D、国家发展和改革委员会  

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第9题

A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品  B、通过药品生产质量管理》认证药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品  C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前,申请变更登记  D、药品生产企业新增生产剂型,应按照定申请《药品生产质量管理》认证  

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