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【单选题】

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A、《兽用新生物制品管理办法》

B、《兽药管理条例》

C、《兽药生产质量管理规范》

D、《生物制品生产车间管理办法》

更多“经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。”相关的问题
第1题

A、开办烟草制品生产企业必须国务院发展改革委员会审批  B、烟草制品生产企业为扩大生产能力,进行基本建设或技术改造,须过国务院烟草行政主管部门  C、烟草制品生产企业需要超过年度总产量计划生产卷烟、雪茄烟,需过国务院计划管理部门批准  D、烟草制品生产企业分立、合并和撤销,都必须国家工商总局审核批准  

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第3题

A、药品生产企业改变影响药品质量生产工艺必须报国家药品监督管理部门审查批准  B、药品生产企业接受委托生产生物制品  C、开办药品生产企业,应当省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》  D、药品生产企业采用企业内定中药饮片炮制规范炮制中药饮片  

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第4题

A、农业部  B、省级畜牧兽医主管部门  C、市级畜牧兽医主管部门  D、县级畜牧兽医主管部门  

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第5题

A、药品检验机构依法签发生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  B、药品检验机构依法签发生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  C、药品检验机构依法签发生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  D、省级药品监督管理部门签发生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  

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第6题

A、药品检验机构依法签发生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  B、药品检验机构依法签发生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  C、药品检验机构依法签发生物制品检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  D、省级药品监督管理部门签发生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章  

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第7题

A、烟草专卖生产企业许可证  B、烟草专卖批发企业许可证  C、烟草专卖零售许可证  D、特种烟草专卖企业许可证  

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第9题

A、国务院烟草专卖行政主管部门  B、省级烟草专卖行政主管部门  C、市级烟草专卖行政主管部门  D、县级烟草专卖行政主管部门  

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