A、《兽用新生物制品管理办法》
B、《兽药管理条例》
C、《兽药生产质量管理规范》
D、《生物制品生产车间管理办法》
更多“经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。”相关的问题
A、开办烟草制品生产企业，必须经国务院发展改革委员会审批 B、烟草制品的生产企业为扩大生产能力，进行基本建设或技术改造，须经过国务院烟草行政主管部门 C、烟草制品生产企业需要超过年度总产量计划生产卷烟、雪茄烟，需经过国务院计划管理部门批准 D、烟草制品生产企业的分立、合并和撤销，都必须经国家工商总局审核批准
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准 B、药品生产企业接受委托生产生物制品 C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
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