A、慢性毒性试验
B、热原试验
C、Ⅱ期临床试验
D、上市后临床试验
E、生物等效性试验
A、慢性毒性试验 B、热原试验 C、Ⅱ期临床试验 D、上市后临床试验 E、生物等效性试验
A、特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂 B、精神药品不属于特殊药品 C、医疗用毒性药品属于特殊药品 D、我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
A、A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察” B、B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段” C、C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验” D、D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价” E、E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
A、A.重复剂量毒性及遗传毒性试验 B、B.急性毒性试验 C、C.亚慢性毒性试验 D、D.致癌试验或慢性毒性试验 E、
A、急性毒性试验 B、遗传毒性试验,致畸试验 C、亚慢性毒性试验 D、慢性毒性试验、致癌试验
A、摇摆试验 B、屈颈试验 C、旋颈试验 D、拾物试验
A、挺颈试验 B、挤压试验 C、超外展试验 D、深呼吸试验
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