A、A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”
B、B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”
C、C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”
D、D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”
E、E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
更多“以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）”相关的问题
A、安全性是决定某药品被淘汰的重要依据 B、药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关 C、临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的 D、药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分 E、如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用
A、药物研究、上市是一个连续的过程 B、药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害 C、孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿 D、影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素 E、SFDA禁止含有苯丙醇胺（PPA）的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应
A、“针对上市前药物临床评价的局限性” B、“药品批准上市意味着对其评价的基本结束” C、“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主” D、“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究” E、“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
A、药物相互作用是双向的 B、药物相互作用有时是单向的 C、药物相互作用是指效应强度的变化 D、药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化药物相互作用是配伍药物发生 E、作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性
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