属于动物毒性试验的是()。
A、慢性毒性试验
B、热原试验
C、Ⅱ期临床试验
D、上市后临床试验
E、生物等效性试验
A、慢性毒性试验
B、热原试验
C、Ⅱ期临床试验
D、上市后临床试验
E、生物等效性试验
A、A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察” B、B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段” C、C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验” D、D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价” E、E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
A、在医学研究中,一种新创造的医疗技术或器械在动物身上反复进行实验和练手后,接着还必须在人体上进行实验最终才能确定它在临床上使用的可行性和安全性 B、一种新的医药产品,为了确认药物的作用和毒性,首先要在健康动物身上进行致突变、致癌、致畸实验,以及做动物的病例模型实验,然后才能进入临床人体试验 C、在临床上进行的三期实验也必须在人体身上进行,任何完备的动物试验都无法代替 D、以上都是