A、保存2年以上
B、保存3年以上
C、保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
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A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期 B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格 C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期 D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
A、A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
A、药品生产企业应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况 B、药品经营企业应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售 C、医疗机构应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施 D、药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施
A、药品零售企业没有处方销售处方药 B、药品零售企业没有处方销售非处方药 C、购进和销售医疗机构配制的制剂 D、药品批发企业从事药品零售活动 E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B、药品生产企业销售本企业生产的药品 C、药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 D、药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
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