药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
A、应当立即通知药品生产企业或者供货商
B、应当立即向药品监督管理部门报告
C、在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D、应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
A、应当立即通知药品生产企业或者供货商
B、应当立即向药品监督管理部门报告
C、在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D、应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
A、应当协助药品生产企业履行召回义务 B、应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性 C、应当控制和收回存在安全隐患的药品 D、发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁
A、A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D、有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用