对于药品管理正确的方法是()。
A、A.建立严格的药品保管制度,专人保管,贴上标签,用后放回原处。
B、B.内服药、外用药分开放置、以防拿错或者误服。
C、C.给儿童用药前,要仔细核对姓名、药名、剂量,切勿拿错药或服过量。
D、D.对有药物过敏史的孩子要有记录,保教人员要做到心中有数。
A、A.建立严格的药品保管制度,专人保管,贴上标签,用后放回原处。
B、B.内服药、外用药分开放置、以防拿错或者误服。
C、C.给儿童用药前,要仔细核对姓名、药名、剂量,切勿拿错药或服过量。
D、D.对有药物过敏史的孩子要有记录,保教人员要做到心中有数。
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
A、A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
A、检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定 B、《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效 C、通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类 D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系 E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准
A、省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明 B、省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 C、省级药品监督管理部门出具的运输证明 D、市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明
A、国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据 B、国家药品标准包括国家药监部门颁布的《中华人民共和国药典》(ChP)和药品标准,以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准 C、国家药品标准的内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关的技术指导原则和规范 D、《中国药典》于1953年编纂出版第一版,2015版是第十一版
A、A.可以由食品药品监督管理部门自行抽检 B、B.不可以由第三方食品检验机构承担抽检 C、C.可由食品药品监督管理部门委托有一定知名度的第三方食品检验机构承担 D、D.必须由食品药品监督管理部门自行抽检