A、A.包装生产线
B、B.包装操作要求
C、C.包装人员
D、D.包装设备
更多“不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。”相关的问题
A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D、双跨品种可以使用不同的商品名
A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D、其包装、标签的格式及颜色必须一致
A、按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B、按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类 C、按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类 D、按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
A、药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同 B、药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同 C、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 D、药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
A、按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B、按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 C、按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 D、按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
A、应当按照操作规程对留样进行管理 B、留样应当能够代表被取样批次的物料或产品 C、留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可以不用包装，直接密封保存 D、留样观察应当有记录
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
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