搜题

【单选题】

参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

A、中国食品药品检定研究院

B、CFDA食品药品审核查验中心

C、CFDA药品审评中心

D、CFDA药品评价中心

查看正确答案

更多“参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）”相关的问题

第1题

[简答题] 简述GMP/GLP/GCP的中英文全称及含义。

点击查看答案

第2题

[简答题] 写出下列五个英文缩写的中文：GMP，GSP，GCP，GLP，GAP。

点击查看答案

第3题

[简答题] 解释GLP、GMP、 GSP、 GCP、 GAP所代表内容？

点击查看答案

第4题

[单选题] 《药品生产质量管理规范》缩写为：（）

A、GMP B、GCP C、GSP D、GLP

点击查看答案

第5题

[单选题] 《中药生产质量管理规范》简称（）

A、GMP B、GAP C、GCP D、GLP

点击查看答案

第6题

[] 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）

A、A.GAP和GUP B、B.GMP和GSP C、C.GLP和GCP D、D.GLP和GUP E、E.GLP和GSP

点击查看答案

第7题

[单选题] 新药临床试验必须符合（）

A、GAP B、GLP C、GCP D、GMP E、GSP

点击查看答案

第8题

[单选题] 药物临床试验必须符合（）

A、GMP B、GSP C、GLP D、GCP E、GAP

点击查看答案

第9题

[单选题] 药品经营质量管理规范是（）

A、GMP B、GSP C、GCP D、GLP E、ADR

点击查看答案

账号：登录

TOP

请使用微信扫码支付

订单号：
遇到问题请联系在线客服