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【简答题】

《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》对接受的检品有什么要求?

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第4题

A、药品监督检验具有第三方检验的公正性,具有比生产或验收检验更高的权威性  B、国家依法设置的药品验所分为四级:中国食品药品检定研究院、省级药品验所、市级药品验所、县级药品验所  C、省和省以下各级药品验所受上级药品监督管理部门领导  D、省和省以下各级药品验所受同级药品监督管理部门领导,业务上受上一级药品验所指导  

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第5题

A、产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则(试行)  B、检测和校准验室能力的通用要求  C、验室和检查机构资质认定管理办法  D、验室资质认定评审准则  

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第6题

A、产品质量检验机构计量认证、审查认可验收评审准则(试行)  B、检测和校准验室能力的通用要求  C、验室和检查机构资质认定管理办法  D、验室资质认定评审准则  

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第8题

A、国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品评价抽验以抽验为主,抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布  B、对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布;对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布  C、药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请  D、复验申请应向原药品验所或原药品验所的上一级药品验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出  

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