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【判断题】

申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。

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更多“申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。”相关的问题

第1题

[多选题] 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中正确的是（）

A、必须获得受试者的知情同意 B、无行为能力者须获得代理同意 C、获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E、可以利诱受试者，让他同意

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第2题

[单选题] 在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）

A、必需获得受试者的知情同意 B、无行为能力者需获得代理同意 C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息 D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意 E、可以利诱受试者，让他同意

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第3题

[判断题] 申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损害或死亡的受试者提供适当的治疗或经济补偿。

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第4题

[填空题] 必须给受试者（）时间以便考虑是否愿意参加实验，对无能力表达同意的受试者，应向（）提供以上介绍和说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料。

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第5题

[判断题] 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加临床试验的，所以即使发生与试验相关的损害，申办者也不必提供经济补偿。

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第6题

[判断题] 研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。

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第7题

[判断题] 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。

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第8题

[判断题] 在设盲的试验中，如遇紧急情况，应立即通知申办者，申办者在场时允许对个别受试者破盲而了解其所接受的治疗，但必须在病例报告上述明理由。

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第9题

[判断题] 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（）

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