原料药的标签应当注明()
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的,应当严格控制 B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染,也不得对原料药的杂质分布产生不利影响 C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染 D、原料药精制后的操作,应当特别注意防止污染
A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业