应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()
A、A.药品说明书
B、B.药品外标签
C、C.运输包装的标签
D、D.原料药标签
A、A.药品说明书
B、B.药品外标签
C、C.运输包装的标签
D、D.原料药标签
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A、每批药品均应当编制唯一的批号 B、除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期 C、不得以产品包装日期作为生产日期 D、不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能