A、保护患者利益为先，宁可影响试验进度
B、在保障临床试验的前提下保护患者利益
C、视具体情况而定
D、以保障临床试验为先，再考虑保护患者合法利益
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A、保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全 B、保证药品临床试验在科学上具有先进性 C、保证临床试验对受试者无风险 D、保证药品临床试验的过程按计划完成
A、保证药物临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全 B、保证药物临床试验在科学上具有先进性 C、保证药物临床试验对受试者无风险 D、保证药物临床试验的过程按计划完成
A、进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据 B、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 C、考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等 D、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
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