A、保护受试者权益 B、研究的严谨性 C、主题的先进性 D、疾病的危害性
A、有充分的临床试验依据 B、试验用药品的正确使用方法 C、伦理委员会和知情同意书 D、保护受试者身体状况良好
A、受试者入选方法是否适当 B、知情同意书内容是否完整易懂 C、受试者是否有相应的文化程度 D、受试者获取知情同意书的方式是否适当
A、临床试验方案 B、伦理委员会 C、试验药品药检报告 D、知情同意书
A、受试者 B、实验者 C、申办者 D、管理者
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