药品广告审批机关是()
A、省级工商管理部门
B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
A、省级工商管理部门
B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废 B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
A、A.国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定 B、B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的 C、C.广告览督管理机关人员渎职的 D、D.药品广告审查机关工作人员渎职的 E、E.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
A、暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A、暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号 B、企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号 D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号 E、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号