A、药品广告审查机关备案
B、药品广告监督机关备案
C、药品监督管理机关备案
D、重新申请药品广告批准文号
E、通知药品生产企业
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A、在发布时不得更改广告内容 B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记 D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
A、药品广告的内容必须真实、合法 B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准 D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容 B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容 C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号 D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A、A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B、B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C、C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容 D、D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表 C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号 D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A、凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査 B、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查 D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
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