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【简答题】

《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?

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第1题

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品  B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素  C、上市不满五年的新药  D、首次中国销售药品  E、国务院规定的其他药品  

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第2题

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品  B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素  C、首次中国销售药品  D、上市不满3年的新药  E、国务院规定的其他药品  

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第3题

A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章  B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》  C、进口药品国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商  D、进口药品国内销售,只接受所地省级药品监督管理部门的监督管理  

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第4题

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品  B、首次中国销售药品  C、抗癌化学药品  D、国务院规定的其他药品  E、血液制品  

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第5题

A、进行再评价  B、立即停止生产进口销售和使用  C、撤销其批准文号进口药品注册证书  D、按假药处理  

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第7题

A、进行临床药学监测  B、按照假药予以处罚  C、按照劣药予以处罚  D、撤销进口药品注册证  E、已生产的药品市场上继续销售  

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第8题

A、限定条件下可以依法批准进口  B、不允许进口  C、经出口国地区药品管理部门批准后可以进口  D、只要有市场就可以进口  E、可无条件进口  

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第9题

A、A.药品生产企业所地省级药品监督管理部门,核发药品广告批准文号后,报国家食品药品监督管理局备案  B、B.进口药品代理机构所地省级药品监督管理部门,核发药品广告批准文号后,报国家食品药品监督管理局备案  C、C.生产企业进口机构所地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当发布,向发布地省级药品监督管理部门备案  D、D.生产企业进口机构所地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当发布,向发布地省级工商行政管理部门备案  

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