国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B、首次在中国销售的药品
C、抗癌化学药品
D、国务院规定的其他药品
E、血液制品
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B、首次在中国销售的药品
C、抗癌化学药品
D、国务院规定的其他药品
E、血液制品
A、国务院药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门 C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 D、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 E、国务院卫生主管部门
A、国务院药品监督管理部门指定的 B、国务院卫生行政管理部门和国务院药品监督管理部门共同指定的 C、国务院卫生行政管理部门指定的 D、省级卫生行政管理部门和国务院药品监督管理部门共同指定的 E、国务院指定的
A、A.国务院药品监督管理部门批准的文件 B、B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书 C、C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书 D、D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书 E、E.国务院卫生行政部门批准的广告文件