A、A.国务院药品监督管理部门批准的文件
B、B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书
C、C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书
D、D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书
E、E.国务院卫生行政部门批准的广告文件
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A、药品广告的内容必须真实、合法 B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准 D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表 C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号 D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
A、A.药品广告的内容必须真实、合法 B、B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C、C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D、D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
A、A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B、B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业 C、C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意 D、D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意 E、E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A、在发布时不得更改广告内容 B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记 D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
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