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【判断题】

从 Esherichiacoli K中分离的限制性内切核酸酶命名为 EcoK。

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更多“从 Esherichiacoli K中分离的限制性内切核酸酶命名为 EcoK。”相关的问题
第1题
[简答题] 用 Sal I切割从噬菌体 J2 分离的DNA时，得到 8 个片段，分别是：1.3、2.8、3.6、5.3、7.4、7.6、8.1 和11.4kb。但是，用 SaI I 切割从被感染的寄主细胞中分离到的 J2 噬菌体DNA 时，只得到 7 个片段，分别是：1.3、2.8、7.4、7.6、8.1、8.9 和 11.4kb，根据这些结果，您得到哪些信息？

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第2题
[简答题] 怎样从一个 E．coli的 Hfr 菌株中分离到一个 F ’gal＋的菌株？

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第3题
[填空题] DNA聚合酶 I是（）在 1965 年从大肠杆菌细胞中分离的，所以又称为（）合酶。该酶由大肠杆菌基因（）编码，是一种单链球蛋白，分子量为 109kDa，酶蛋白中含有一个 Zn 原子。

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第4题
[填空题] λ外切核酸酶可从双链 DNA 的 5’端依次切下 5’单核苷酸，但对不同末端的底物来说，作用效率不同，（）最高，（）最低。

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第5题
[] 假定你分离到一个E．coli 的 Thy-突变体，并推测有可能是ThyA 基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA 基因，测定突变的序列。（注：E．coli 野生型的 ThyA 基因的序列是已知的）

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第6题
[简答题] 以 pBR322 DNA作为载体，从四环素抗性基因区克隆外源 DNA 时，可采用环丝氨酸富集法筛选重组体，说明其基本原理和基本操作过程。

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第7题
[填空题] 1970 年，Smith 和 Wilcox 从流感嗜血杆菌中分离到一种限制酶，能够特异性的切割 DNA，这个酶后来被命名为（），这是第一个分离到的Ⅱ类限制性内切核酸酶。

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第8题
[简答题] 从细菌中分离总 DNA，应采取哪些措施获得高分子量的 DNA？

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第9题
[简答题] 打算将一个 cDNA 克隆到一个表达载体，以便在 E．coli 中大量制备相应的蛋白质。这个cDNA 的两侧具有 BamHI的位点，因此计划将它从 BamHI的位点插入载体中。实验严格地按照克隆手册中的方法进行：载体用 BamHI切割以后，立即用碱性磷酸酶处理除去 5’磷酸；接着将处理过的载体同用 BamHI切割的 cDNA 片段混合，加入 DNA连接酶后进行温育，连接之后，将 DNA 同已处理过的可以接受 DNA的细菌感受态细胞混合。最后，将混合物涂布在加有抗生素固体培养基的平板上。由于载体上带有抗生素的抗性基因，所以，转化的细菌能够存活。实验中同时设置了 4 个对照：  对照1：   将未同任何载体接触过的细菌细胞涂布在培养平板上；        对照2：   将未切割载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上；   对照3：   将经切割（但未用碱性磷酸酶处理）并用连接酶连接（但没有cDNA片段）的载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上；   对照4：   将经切割（并用碱性磷酸酶处理过）并用 DNA连接酶连接（但没有cDNA片段）的载体转化过的细 菌细胞涂布在培养平板上。        在进行第一次实验时，感受态细胞不是自己制备的，结果，在所有的平板上都长出了多到无法计数的菌落（表 2）。在第二次实验中，自己制备感受态细胞，但这一次，所有的平板上都没有菌落生长（表 2）。接着又进行了第三次实验，这次得到了转化子（表 2）。从实验平板上挑出 12 个菌落，分离了质粒 DNA，并用 BamHI进行切割，其中&#

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