关于抢救药品及设备的管理,哪项错误?()
A、A.专人管理
B、B.定品种数量
C、C.定期检查
D、D.定位放置
E、E.外借时一定要登记
A、A.专人管理
B、B.定品种数量
C、C.定期检查
D、D.定位放置
E、E.外借时一定要登记
A、药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别 D、其包装、标签的格式及颜色必须一致
A、同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别 D、双跨品种可以使用不同的商品名
A、A.抢救记录应在抢救结束后6小时内完成 B、B.抢救车及抢救器材应由专人保管,确保药品齐全、仪器功能完好 C、C.抢救时不可执行口头医嘱 D、D.抢救执行医师口头医嘱时,护士需复述一遍确认 E、E.抢救完毕,清点抢救药品并及时补充,保证急救物品完好率100%
A、储存药品相对湿度为35%~65% B、库房按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色 C、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米 D、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
A、A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批 B、B.开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策 C、C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址 D、D.药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请
A、省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作 B、生物制品及化学原料药均可以申请委托生产 C、《药品委托生产批件》有效期不得超过3年 D、委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致