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【单选题】

《药品管理法》规定药品通用名称是指（）

A、列入国家药典的名称

B、列入国家药品标准的名称

C、商品名

D、列入中国生物制品标准的名称

E、国家命名规范的名称

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第1题

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）

A、通用名称 B、常用名称 C、化学名称 D、商品名称

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第2题

[] 关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）

A、A.药品商品名称不得与通用名称同行书写 B、B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C、C.药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二分之一 D、D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

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第3题

[填空题] 生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。

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第4题

[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？

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第5题

[] 依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。

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第6题

[判断题] 依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。

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第7题

[单选题] 《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）

A、1种 B、2种 C、3种 D、4种 E、5种

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第8题

[单选题] 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。

A、戒毒药品 B、麻醉药品和毒性药品 C、精神药品 D、放射药品

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第9题

[单选题] 下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）

A、《药品管理法》 B、《药品管理法实施办法》 C、《药品生产质量规范》 D、《医疗用毒性药品管理办法》 E、《麻醉药品管理办法》

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