《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
E、5种
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
E、5种
A、执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权 B、经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权 C、医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方 D、执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方
A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集 B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定 E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A、处方包括医疗机构病区用药医嘱单 B、适用于与处方开具、调剂、转运相关的机构及其人员 C、根据《执业医师法》、《护士条例》、《医疗机构管理条例》制定 D、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、廉价的原则
A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B、不得在市场销售 C、必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用 D、经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用